O nas
Ta strona internetowa jest nasza, pacjentów chorych na chorobę Parkinsona, ich rodzin, przyjaciół, wszystkich osób nam życzliwych.
Stowarzyszenie Ostoja powstało w listopadzie 2012 roku z inspiracji Pani doc dr hab. Moniki Rudzińskiej. Założyła je grupa pacjentów przy Centrum Neurologii Klinicznej.
Grupa założycielska uznała prawną formę działalności jako najskuteczniejszą w uzyskaniu pomocy w leczeniu choroby Parkinsona i innych chorób zwyrodnieniowych mózgu.
Kilkumiesięczny proces rejestracji Stowarzyszenia zakończył się 27 lutego 2013 roku wpisem do KRS-u: 0000 452 140.
Prezesem stowarzyszenia od marca 2018 jest Barbara Pasternak.
Realizując działania statutowe chciałaby spotykać ludzi rozumiejących i życzliwych.
Nasze cele
1. edukacja na temat jak żyć z chorobą , jaką stosować dietę w czasie leczenia itp
2. systematyczna rehabilitacja ruchowa
3. organizowanie wspólnej rekreacji
4. rozwijanie wzajemnej pomocy
5. zapewnianie wsparcia psychologicznego
6. współpraca z podobnymi stowarzyszeniami w kraju i za granicą
kliknij aby pobrać Statut w formie .pdf
